Del conocimiento normativo al comportamiento cGMP

Quienes Somos

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ISOPHAR comenzó sus actividades hace más de una década, como un grupo de profesionales de distintas áreas de la industria farmacéutica: QA, Asuntos Regulatorios, Producción, QC e Ingeniería, dando soporte a la redacción de Protocolos de Calificaciones de Diseño, Infraestructura, HVAC, PW y WFI, Aire Comprimido y equipos de producción a nuestro partner Europeo, así como ejecutando los protocolos desarrollados en Europa de las actividades en Latino América. Fue así como el intercambio normativo, las experiencias compartidas y la visión de las distintas Autoridades sanitarias, nos permitieron desarrollar una visión global, entendiendo a nuestros clientes con distinto nivel de recursos, desde Compañías multinacionales hasta pequeñas industrias, que en su filosofía operativa privilegiaran la demostración científica del cumplimiento cGMP.


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